结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为结直肠癌后,希望了解哪种靶向药或免疫治疗可能对自己有效的朋友。
- 在日照治疗后出现复发迹象,需要评估后续治疗方向的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望通过基因检测了解个人风险的日照居民。
- 想深入了解自身肿瘤特性,为预后判断和长期健康管理做准备的朋友。
- 医生建议进行基因检测以制定更个体化治疗方案的日照用户。
- 希望探索所有可能的治疗方案,尤其是新型靶向或免疫疗法的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下您体内的肿瘤是一把锁,而有效的药物就是对应的钥匙。这项检测的主要目的,就是帮您找到精准匹配的‘钥匙’。它会通过分析您提供的组织或血液样本,全面解读120个与结直肠癌相关的基因信息,包括哪些基因发生了突变(这决定了是否有靶向药可用)、肿瘤细胞是否属于‘微卫星不稳定’类型(这预示着免疫治疗可能有效),以及评估林奇综合征遗传风险。同时,它还会通过免疫组化方法观察肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达量,这是预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)效果的重要指标之一。简单来说,它能告诉您:1.有没有已上市或临床试验中的靶向药适合您;2.免疫治疗对您有效的可能性有多大;3.化疗药物的敏感性如何;4.您的肿瘤是否具有某些特定的遗传特征。需要注意的是,检测结果是一项重要的参考,但具体的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断,且并非所有检测到的基因变异都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简单便捷。您可以根据自身情况,选择提供已保存的石蜡切片或组织玻片(最常见,通常由手术医院病理科提供),或者提供新鲜组织、穿刺活检组织样本。如果选择血液样本(全血),则无需空腹,只需抽取少量静脉血即可。采样过程通常很快,血液抽取仅有轻微针刺感,组织样本则由专业医疗人员在规范操作下获取。采样后,样本可由日照的合作机构直接收取处理,也支持通过有保障的物流邮寄至检测中心,非常方便。整个采样环节对您的日常活动影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序技术,技术本身成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的国际质量管理标准,从样本接收、检测到数据分析的每一步都有质量控制。报告结果由专业团队解读,确保信息的科学性与准确性。检测本身仅是对提供的样本进行分析,过程安全,不涉及任何治疗干预。需要说明的是,任何检测都有其技术局限性,例如对于极低丰度的基因变异有漏检可能。如果检测结果与临床预期不符,或者为了更全面的评估,医生有时可能会建议结合其他检查方法进行验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请务必与主治医生沟通,确认最适合您的样本类型(组织或血液)。
- 若提供石蜡组织样本,请提前联系原医院病理科了解借片流程和费用。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温运输(如需要)。
- 请仔细、真实地填写个人信息及临床信息问卷,这对报告解读至关重要。
- 检测费用为一次性自费,不支持医保报销,支付前请确认。
- 收到报告后,请务必在专业医生指导下理解报告内容并制定后续步骤。
- 请妥善保管检测报告原件,以备未来就医或健康管理时使用。
- 对检测流程或结果有任何疑问,应及时联系您的服务顾问或咨询医生。
用户评价 (14条,均分4.8)
作为主治医生,我经常推荐患者做这个套餐。从我们临床角度看,它的性价比很高。一次检测就能覆盖目前肠癌主流靶点、遗传风险及免疫治疗指标,价格比分开单项检测划算太多。报告格式也符合我们看病的习惯,能快速提取关键信息,有助于提高诊疗效率。
机构回复
尊敬的医生,感谢您从专业角度给予的高度评价。我们一直努力从临床实际需求出发设计产品,优化报告呈现,力求成为医生可靠的决策工具。期待继续为您和您的患者提供支持。
我是一名淋巴瘤患者,治疗需要做这个检测。取样是在B超引导下做的,屏幕上能实时看到针尖位置,心里特别有底。医生一边操作一边告诉我进行到哪一步了,这种被尊重的感觉很好。就是等待病理切片制备时间有点长。
机构回复
谢谢您的肯定!实时可视与沟通能有效缓解紧张,这是我们的标准流程。关于制片时间,因需确保组织处理达到最优检测标准,故需一定周期。我们会努力在保证质量的前提下优化流程。
作为乳腺癌术后患者,关注肠癌早筛。咨询时特意问了历史数据存储的安全性。客服详细解释了数据是加密存储在国内高安全等级的医疗云上,并有异地备份,防黑客也防意外丢失。技术术语我不全懂,但这份专业和坦诚让我信服。
机构回复
感谢您的深度关注。数据存储的安全性和可靠性是数字医疗的基石。我们采用银行及医疗机构通用的高级别安全架构,并定期接受第三方安全测评。您值得拥有最安心的托付。
我父亲刚手术后,病理结果出来医生建议做这个检测。穿刺取样的时候我特别担心,因为父亲年纪大了。好在护士特别耐心,操作前详细解释了流程,还跟我父亲聊家常分散他注意力,整个过程比想象中快,父亲说基本没感觉到疼。现在报告出来了,医生也说数据很全面。
机构回复
感谢您的认可!我们深知取样环节对患者和家属的重要性,特别是高龄患者。我们的医护团队都经过专业培训,会最大限度减少不适。很高兴能为后续治疗提供有力参考。祝老人家早日康复!
我是肠癌患者,术后复查做这个检测。最怕的就是又要挨一针或者再做一次肠镜取组织。结果医生说可以用去年手术时保留的蜡块组织,不用再受罪!这安排太人性化了,省去好多麻烦和恐惧。报告解读医生讲得也很细。
机构回复
很高兴我们的方案能为您带来便利!利用存档蜡块进行检测,既能满足检测需求,又能避免再次取样,是我们一直推行的贴心服务。后续有任何报告疑问,我们都提供免费解读服务。
因为有肠癌家族史,一直很担心,想做筛查提前了解风险。检测机构的装修很专业,墙上的科普挂图和各种认证证书让人一看就觉得靠谱。抽血和递交组织样本的区域是分开的,井然有序,护士操作很规范,让我这种有点怕去医院的人都放松了不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于打造让客户感到舒适、信赖的专业环境,帮助大家科学地管理健康风险。希望我们的服务能让您安心。
给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。
机构回复
感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。
作为患者,最怕钱花了没用。这个检测是病友推荐的,说性价比高。做完感觉确实如此,一万多的价格,拿到了几十页的报告,不仅有突变列表,还有详细的用药解读、临床试验和遗传风险评估。跟病友做过的那种只给几个基因结果的相比,信息量天差地别,觉得物有所值。
机构回复
感谢您和病友的认可!我们始终认为,一份好的基因检测报告不仅要提供数据,更要提供能指导实际行动的深度解读。能帮助您清晰了解自身情况并探索所有潜在的治疗路径,我们感到非常荣幸。
我是直肠癌患者家属,主治医生推荐做的这个检测。拿到报告后,完全看不懂那些专业术语和图表,心里特别慌。幸好有专门的遗传咨询师视频解读,用大白话把关键的突变、用药可能性和临床意义都讲清楚了,还留了时间让我们提问,态度特别好,感觉心里一下子有底了。
机构回复
感谢您的信任。我们一直认为,专业的报告必须配以同样专业的、通俗的解读服务,才能真正为患者和家庭提供价值。很高兴我们的遗传咨询师能为您和家人带来清晰的指引,后续如有任何疑问,仍然可以随时联系我们。
机构给人的整体感觉很高端专业,检测内容也很全面。但生成的报告对我来说还是有点太深奥了,虽然有医生解读,但回家自己再看时,很多术语和图表还是看不懂。如果能附赠一份更简化、口语化的‘精华版’小结给患者自己看,就完美了。
机构回复
非常感谢您的建议,这非常宝贵。我们已在规划为报告添加更简明的患者版摘要,帮助您更好地理解和保存关键信息。我们会尽快推进此项优化。
你们售后有个‘定期关怀’服务我觉得挺好。不是推销,就是每两三个月问我一下近况,提醒复查。上次还告诉我,我的基因型有项新的饮食研究,发了个链接给我看。这种不功利、持续性的关怀,让我觉得选你们没错。
机构回复
感谢您注意到我们的长期关怀服务。我们的初衷是希望与用户保持长期、良性的联络,在您需要时能及时提供最新的科研信息或服务支持。很高兴这份心意被您接收到了。
我妈妈是胃癌,但医生听说有肠癌家族史,建议也查查相关的基因。套餐里的120个基因覆盖面广,顺便把PDL1也测了。报告出来发现有个遗传相关的风险提示,对我们全家都有警示意义。很全面的套餐。
机构回复
感谢您选择我们的套餐。肿瘤的发生有时与遗传背景相关,我们的检测能提示家族风险,有助于全家进行健康管理。这体现了精准医学“治已病,防未病”的理念。
采样盒寄送很快,包装专业。整个流程信息化做得挺好,在手机上都查得到进度。美中不足是,报告电子版是PDF,如果能有个安全的患者账号系统,在线动态查看并更新一些解读提示,体验会更棒。
机构回复
很棒的提议!我们正在开发患者端门户系统,旨在提供更集成化、互动性的报告查看与健康管理体验。感谢您为我们指明了产品体验升级的方向!
对比了几家,发现这个套餐的基因数量虽然不是市面上最多的,但结合了PD-L1(22C3)这个金标准,这个组合很实用。价格算是中等,但该查的都查了,没有为了凑数加一些临床意义不明的基因。对于我们这种想解决问题而不是堆数据的家庭来说,性价比很合适。
机构回复
感谢您专业的比较和选择!我们坚信检测的价值在于临床指导意义,而非单纯追求基因数量。您的认可说明我们的产品设计理念得到了共鸣,非常感谢!
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