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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 日照,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 日照 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 日照 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 日照 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。

用户评价 (14条,均分4.6)

朱** 已验证 体检异常

家里老人确诊肺癌,但病灶位置不好取组织。主治医生说可以试试血液检测。我们当时很担心血液的不如组织准,咨询了客服,客服很专业,解释了技术原理和检出率,让我们有了信心。现在结果出来了,确实找到了突变,已经用上药了。感谢有这么一种替代方案。

机构回复

感谢您的信任。在组织标本获取困难时,液体活检是重要的补充和替代手段。我们采用严谨的技术流程确保检测的准确性。很高兴能为您的家人提供有效的帮助,祝治疗有效!

2026-03-1631人觉得有用
曹** 已验证 肺癌家属

作为患者,我比较过价格。这个12基因检测如果单看单价不算最低,但它经常有活动,比如节假日折扣或者与复查套餐捆绑优惠。我就是在活动期下单的,算下来很划算。而且检测质量和服务都没打折,感觉捡到宝了。

机构回复

谢谢您的认可。我们会在保证服务质量的前提下,通过定期活动回馈用户。您的满意是我们最大的动力,我们会持续提供优质、高性价比的检测服务。

2026-03-1346人觉得有用
白** 已验证 术后复查

父亲胃癌,最近查出肺转移。为了找治疗方案,需要做基因检测。重新取肺转移灶组织很麻烦,医生推荐用血液查。效率很高,一周内就拿到了报告,而且找到了一个不太常见但有药的突变。现在已经开始用新药了,希望有效。整个过程省时省力,对病人很友好。

机构回复

感谢您的信任!对于转移癌患者,快速明确治疗靶点至关重要。很高兴我们的检测能高效地为您父亲的治疗提供关键线索。祝愿新药治疗取得良好效果!

2026-03-1127人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

我妈妈确诊肺癌后,基因检测就像抓救命稻草。组织样本不够,正发愁呢,医生说了这个血液检测。抱着试试看的心态做了,居然真的检出了可靶向的突变!现在妈妈已经用上靶向药了,副作用比化疗小多了。感觉这个技术真的给了晚期病人新希望。

机构回复

您的分享让我们备受鼓舞!在组织样本不足时,液体活检确实是重要的补充路径。能帮助您母亲匹配到有效的靶向治疗方案,是我们最希望看到的结果。祝阿姨治疗有效,状态稳定!

2026-03-0160人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

服务整体很棒,但有一点小瑕疵。预约的上门采血时间,护士比约定时间晚到了40分钟,虽然事先打电话道歉了,但还是打乱了我的安排。不过后续的报告解读和专家对接服务都非常专业到位,弥补了这一点。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!对于上门服务时间的延误,我们已对合作方提出了严肃的改进要求,并会加强管控。非常感谢您对我们后续专业服务的认可,我们将持续提升全链条的服务品质。

2026-03-0825人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-02-2333人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

检测是有效的,也查出了突变,医生据此开了药。但整个周期从寄出到收到纸质报告,花了将近两周,感觉效率有提升空间。现在是数字时代,电子报告出得快,但有些医院还是需要纸质版盖章,如果能再快一点统一处理好就完美了。

机构回复

您提到的纸质报告流程优化问题我们非常重视。我们正在协调内部与物流环节,针对需要纸质报告的用户,争取进一步压缩整体交付时间,提升服务效率。感谢您的督促!

2026-01-2068人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

我本身是淋巴瘤患者,需要定期监测。因为有贫血,血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次来做肺癌12基因检测,护士姐姐特别耐心,先帮我热敷手臂找血管,一次就成功了,真的松了口气!

机构回复

非常理解您的情况,我们针对血管条件不佳的用户有专门的预处理方案。很高兴这次体验让您满意,您的健康是我们持续优化服务的动力。

2024-08-2445人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

带父亲来检测,他腿脚不便。这里从入口开始就有无障碍通道,咨询室和抽血室的门都很宽,方便轮椅进出。这些无障碍设施不仅人性化,更透露出机构考虑周全、管理规范的专业气质,让我们家属感觉很受尊重。

机构回复

非常感谢您提到这一点。人性化与无障碍设计是我们环境建设中不可或缺的部分,确保所有用户都能便捷、舒适地接受服务。您的满意是我们前行的动力。

2025-01-1446人觉得有用
韩** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的检测。我们对比了好几家,这家12基因的性价比最高,该查的重点基因都包括了。爷爷血管细,抽血一次成功,他很满意不用折腾。报告有简要解读,我们家属能看懂个大概。虽然最终治疗方案还是听医生的,但感觉我们为爷爷尽了全力。

机构回复

谢谢您细致的评价。我们致力于在基因覆盖、价格和体验上找到平衡点。能让老人家免于奔波之苦,并为您家庭决策提供有力支持,是我们的目标。祝爷爷治疗顺利!

2025-10-294人觉得有用
崔** 已验证 肠癌患者

作为淋巴瘤患者,肺部有结节,医生建议排除一下。最大感受是检测的灵敏度应该很高,因为结节很小,但居然从血液里检测到了相关的基因改变。报告解读医生在电话里非常严谨,反复强调这个结果需要结合影像学综合判断,没有过度渲染,这种科学态度让我们很信任。

机构回复

您的信任至关重要。我们始终坚持客观、审慎的解读原则,任何检测结果都需要在临床背景下综合研判。很高兴我们的专业态度得到了您的认可,祝您后续诊疗一切顺利。

2025-10-0821人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

对比了几家,你们报告的‘耐药机制分析’部分让我最终下单。我母亲服用靶向药一段时间了,担心耐药。报告不仅检测了原发突变,还对可能导致耐药的继发突变(如T790M)做了重点分析和用药调整建议。这部分内容非常专业,直接切中了我们最焦虑的点。

机构回复

您抓住了我们产品的关键设计之一。动态监测耐药突变是ctDNA检测的核心优势。我们针对常见的耐药机制进行深度分析并提供应对思路,正是为了帮助像您母亲这样的患者能够及时调整策略,延长治疗获益。感谢您的深度认可。

2025-08-0155人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,但想了想还是做了。拿到报告后,发现除了基因结果,还有一份‘用药提示汇总表’,把国内已上市和未上市的药都分类列出来了,并且标注了获批状态。这份附加信息对我来说超值,让我对治疗全景有了了解,不完全被动。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们深知肿瘤治疗花费不菲,因此致力于让每一份报告都物超所值,提供尽可能全面的信息维度,帮助您和主治医生把握整体治疗格局。

2025-08-314人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

报告出来显示有可用靶点,我们很高兴。但客服没有停留在恭喜我们,反而很理性地提醒我们,血液检测有局限性,建议与主治医生充分沟通,并结合临床情况决策。这种不夸大、严谨客观的态度,在商业机构里很难得,值得信赖。

机构回复

感谢您对我们专业态度的认可。我们始终认为,诚信与严谨是基因检测行业的基石。提供准确、客观的信息,并提示其临床应用的边界,是我们对每一位用户应尽的责任。

2025-06-0462人觉得有用

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